在空間規劃方面，需要嚴格遵循"單向流"原則，確保人流、物流、氣流的合理分離。生產區域應按工藝流程進行模塊化劃分，設置明確的潔凈等級過渡區。以注射劑車間為例，需設置洗瓶、灌裝、滅菌等獨立功能間，各區域壓差梯度應保持在10-15Pa。更衣系統要設計為二更或三更模式，配備氣鎖裝置和手消毒設施。

　　材料選擇上必須符合"三不原則"：不產塵、不積塵、不藏菌。墻面推薦使用304不銹鋼或抗菌彩鋼板，接縫處采用圓弧處理；地面選用自流平環氧樹脂，耐磨系數需達0.6以上；吊頂宜采用密封式鋁扣板系統。所有材料均應提供材質證明和微生物檢測報告，特殊區域還需進行相容性驗證。

 

　　施工過程實施"雙監理"制度：一方面由專業潔凈工程公司負責技術監理，重點監控FFU安裝、高效過濾器檢漏等關鍵節點；另一方面由制藥企業QA人員負責GMP符合性監理，確保施工不影響已驗證狀態。所有隱蔽工程必須留存影像資料，施工后需進行三次全面清潔消毒。

　　驗證工作貫穿始終，包括IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）三個階段。重點驗證項目涵蓋：潔凈度測試（0.5μm粒子）、風速均勻性（A級區0.45m/s±20%）、自凈時間（15分鐘內）等。最新EUGMP還要求進行氣流可視化測試，確保無湍流死角。

 

　　值得關注的是，現代GMP車間正呈現智能化發展趨勢。某生物制藥企業通過部署物聯網傳感器網絡，實現了溫濕度、壓差等參數的實時動態調控，使環境合格率提升至99.97%。這種融合了精益建造與數字技術的裝修模式，正在為制藥行業樹立新的質量標桿。