安徽合肥生物制藥GMP凈化車間建設標準和設計要點
一、建設標準
凈化級別:根據藥品生產和工藝要求,凈化車間的凈化級別應達到相應標準,如百級、千級等。同時,還應根據藥品的品種、生產流程和設備布局等確定車間的總體布局和平面布置。
建筑要求:凈化車間的建筑應符合國家相關標準和規范,如《藥品生產質量管理規范》(GMP)等。車間的結構應能承受相應的荷載和壓力,并具有良好的密封性和保溫性。
空氣凈化系統:空氣凈化系統是凈化車間的核心組成部分,應根據車間的凈化級別和工藝要求進行設計。系統應包括空氣過濾、潔凈室、空氣循環等部分,確保車間內的空氣潔凈度和微生物限度符合要求。
設備與器材:凈化車間的設備與器材應符合GMP要求,采用經過認證的優質材料和設備。設備的布局應合理,便于操作、維修和清潔。
質量保證:凈化車間應建立完善的質量保證體系,確保藥品生產和質量控制符合相關法規和標準。質量保證體系應包括文件管理、培訓管理、物料管理、生產管理、質量控制等方面。
二、設計要點
平面布置:根據生產工藝流程和物流路線,合理規劃凈化車間的平面布置,確保人流、物流分開,避免交叉污染。同時,應充分考慮車間內的通風和采光要求。
潔凈室設計:潔凈室是凈化車間的核心區域,其設計應滿足藥品生產和質量控制的要求。潔凈室的布局應合理,避免氣流組織不合理導致的污染和交叉污染。此外,潔凈室的溫度和濕度也應得到有效控制。
空氣過濾設計:空氣過濾是凈化車間的重要環節,應根據車間的凈化級別和工藝要求選擇合適的過濾器和過濾材料。過濾器的效率和壽命對車間的空氣質量有重要影響,因此應選擇具有良好性能的過濾器。
通風與排氣系統設計:通風與排氣系統負責提供新鮮空氣和排除廢氣,對車間的環境質量有重要作用。設計時應考慮車間的換氣次數、氣流組織、通風方式等因素,同時應對廢氣進行有效的處理,防止對環境和人員造成危害。
電氣與自控系統設計:電氣與自控系統是凈化車間的能源保障和控制系統,應根據車間的生產工藝和控制要求進行設計。系統應包括電源、照明、控制系統等部分,確保車間內的設備正常運行和生產過程的自動化控制。
安全與環保措施設計:凈化車間應采取一系列安全與環保措施,如防爆、防火、防盜等安全設施,以及廢水處理、廢棄物處置等環保設施。設計時應充分考慮這些因素,確保車間的安全和環保性能。
人員與物料進出管理設計:人員與物料進出是影響車間潔凈度的關鍵因素之一,因此應對進出管理制度進行詳細設計。包括人員的更衣、洗手、消毒等程序,物料的清潔、消毒、檢驗等程序,以確保車間內的環境質量得到有效維護。
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